Pacient se stal vůbec prvním člověkem, který dostal terapii částečného buněčného přeprogramování. Zahájil tak přelomovou studii fáze 1 bostonské biotechnologické firmy Life Biosciences, kterou spoluzaložil David Sinclair z Harvardu. Genová terapie s názvem ER-100 byla vstříknuta do oka, aby obnovila neurony zrakového nervu poškozené formou glaukomu a optickou neuropatií, které mohou vést ke slepotě.
ER-100 využívá upravený adenoasociovaný virus k dopravení tří „Yamanakových" genů — OCT4, SOX2 a KLF4 — které přimějí staré buňky chovat se znovu jako mladé; čtvrtý, s rakovinou spojený faktor je vynechán. V roce 2020 Sinclairův tým ukázal, že stejný přístup obnovil neurony a zvrátil ztrátu zraku u starých myší i myší s glaukomem.
Jde o první test na člověku u myšlenky, která stojí v srdci vědy o dlouhověkosti. „Přeprogramování má obrovský potenciál, pokud ho lze u lidí používat bezpečně," řekl Matt Kaeberlein, spoluzakladatel společnosti Optispan, zároveň ale varoval, že „riziko katastrofálních vedlejších účinků je vysoké" — především obava, že by se přeprogramované buňky mohly zvrhnout v rakovinné, což studie na zvířatech zatím neprokázaly.