{"data":{"id":2417,"lang":"cs","title":"Google DeepMind zveřejnil AlphaGenome Atlas, mapu 9 miliard možných mutací DNA","summary":"Nový AlphaGenome Atlas od DeepMind predikuje molekulární účinky všech 9 miliard možných jednopísmenných mutací DNA ve volně dostupné databázi o velikosti 1 petabajtu.","category":"science","category_label":"Věda","published_at":"2026-09-09T22:01:56Z","updated_at":"2026-09-09T22:01:56Z","url":"https://techtools.cz/tools/news/clanek/2417-google-deepmind-zverejnil-alphagenome-atlas-mapu-9-miliard-moznych-mutaci-dna","api_url":"https://techtools.cz/news-api/v1/articles/2417?lang=cs","markdown_url":"https://techtools.cz/news-api/v1/articles/2417.md?lang=cs","image_url":"https://lh3.googleusercontent.com/QgfG84W6jCtJ-CUm9zL1nLLNGTSqdCu-aQwKh-XmOQ-b-elP5oFEYEJpYi6lHRp0Ybzrh_OKHngAgv3L1lPoz8FM3FWoqGh-RnFuOgKKC-aL0sf8-No=w1440-h810-n-nu","word_count":139,"reading_time_minutes":1,"sources":[{"url":"https://deepmind.google/blog/alphagenome-atlas-a-predictive-map-of-every-possible-dna-letter-change-in-the-human-genome/","domain":"deepmind.google"},{"url":"https://siliconangle.com/2026/09/08/google-deepminds-alphagenome-atlas-maps-all-9-billion-possible-human-dna-changes/","domain":"siliconangle.com"}],"translation":{"lang":"en","id":2344,"title":"Google DeepMind Releases AlphaGenome Atlas, a Map of 9 Billion Possible DNA Mutations","url":"https://techtools.cz/tools/news/article/2344-google-deepmind-releases-alphagenome-atlas-a-map-of-9-billion-possible-dna","api_url":"https://techtools.cz/news-api/v1/articles/2344?lang=en"},"content":"Google DeepMind zveřejnil AlphaGenome Atlas, volně dostupnou databázi, která predikuje molekulární účinky všech 9 miliard možných jednopísmenných změn v lidské DNA. Dataset má přes 1 petabajt dat, tedy více než 30krát více než databáze proteinů AlphaFold od stejné laboratoře.\n\nAtlas předpovídá, jak každá mutace ovlivňuje regulaci genů napříč stovkami typů lidských a myších buněk a tkání, a zavádí nové skóre AlphaGenome Variant Impact (AVI), které řadí varianty podle pravděpodobné závažnosti, a to jak v kódujících, tak nekódujících částech genomu. Otestovat všech 9 miliard variant v laboratoři by bylo prakticky nemožné, takže výpočetní předpovědi umožňují výzkumníkům rychle zúžit okruh kandidátů.\n\nPrvní spolupracující týmy nástroj použily k identifikaci mutací spojených s epileptickou encefalopatií a v proteinových studiích našly o 22 % více genetických souvislostí než dosavadní metody. Atlas je zdarma dostupný přes webový portál a API, s dalším přístupem přes Google Cloud."}}